Kepromec Super
Compoziție
Un ml produs conține următoarele:
Substanțe active:
- Ivermectină - 10 mg
- Clorsulon - 100 mg
Indicații
Pentru prevenirea(in efectivele in care boala a fost diagnosticata) si tratamentul infestaţiilor cu nematode gastrointestinale, pulmonare, trematode, cu paraziţi oculari, hipodermoză, cu păduchi şi acarieni la bovine, produse de:
- Paraziţi oculari - Thelazia spp.
- Nematode gastrointestinale (viermi rotunzi) - Cooperia spp., Haemonchus placei, Oesophagostomum radiatus, Ostertagia spp., Strongyloides papillosus si Trichostrongylus spp., Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus, Nematodirus spathiger si Trichuris spp.
- Nematode pulmonare - Dictyocaulus viviparus
- Păduchi - Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus şi Solenopotes capillatus
- Acarieni - Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis
- Paraziţi din genul Hypoderma - Hypoderma bovis, H. lineatum
- Trematode - Fasciola hepatica(stadiul adult)
Contraindicații
Nu se utilizează la alte specii de animale, deoarece pot apărea reacţii adverse grave, inclusiv mortalitate la câini (la cei din rasa Collie).
Kepromec super inj. nu trebuie administrat intramuscular sau intravenos.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienti.
Reacții adverse
- S-a observat edemul ţesuturilor moi la locul de injectare.
- S-a observat un disconfort tranzitoriu la bovine, după injectarea subcutanată.
Aceste reacţii vor dispărea fără tratament.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul veterinar.
Specii țintă
Posologie pentru fiecare specie, cale și mod de administrare
Se administreaza subcutanat într-un pliu al pielii din spatele umărului in doza de 1 ml produs per 50 kg greutate corporală.
Nu se va administra mai mult de 10 ml într-un singur loc.
Se repetă tratamentul numai la recomandarea medicului veterinar responsabil.
Recomandări privind administrarea corectă
Pentru a asigura o dozare corecta, greutatea corporală a animalelor trebuie determinată cât mai precis posibil.
Timp de așteptare
Carne și organe: 66 zile
Nu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte destinat consumului uman.
Precauții speciale pentru depozitare
- A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
- A nu se păstra la temperatură mai mare de 25°C.
- A se proteja de lumină.
- A se depozita într-un loc uscat.
- Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului : 28 zile.
Atenționări speciale
Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă
Trebuie evitate următoarele practici, deoarece acestea cresc riscul dezvoltării rezistenţei şi în cele din urmă conduc la ineficienţa tratamentului:
- utilizarea frecventă şi repetată a antihelminticelor din aceeaşi clasă, pe o perioadă îndelungată de timp
- subdozarea care poate rezulta din subestimarea greutăţii corporale a animalelor.
Cazurile clinice suspecte de rezistenţă la antihelmintice trebuie investigate prin metode adecvate (ovocoproscopie, etc). Dacă rezultatele testelor indică clar instalarea rezistenţei faţă de un anumit antihelmintic, se va utiliza un alt antihelmintic din altă clasă farmacologică şi care are un mod diferit de acţiune.
Precauții speciale pentru utilizare
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul.
Precauţii speciale ce trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale
Nu se va fuma, mânca, bea sau fuma în timpul manipulării produsului.
La manipularea produsului medicinal veterinar trebuie purtat echipament de protectie personal .Evitati contactul direct cu pielea.
Mâinile se vor spăla după utilizare.
Se va avea grijă pentru a evita auto-injectarea: produsul poate provoca iritaţii şi/sau durere locală la locul de injectare; în astfel de cazuri se va cere sfatul medicului căruia i se va prezenta prospectul sau eticheta produsului
Persoanele cu hipersensibilitate la substanţele active vor evita contactul cu produsul.
Utilizare in perioada de gestaţie, lactaţie sau în perioada de ouat
Se poate utiliza în gestaţie şi lactaţie
Interacţiuni cu alte produse medicinale şi alte forme de interacţiune
Nu se cunosc.
Supradozaj (simptome, proceduri de urgenţă, antidoturi), după caz
Administrarea a 25 ml Kepromec super inj. per 50 kg greutate corporală (25 x doza recomandată), a determinat apariţia unor leziuni la locul de injectare ( necroză tisulară, edem, fibroză şi inflamaţie).
Nu se va depăşi doza recomandată.
Incompatibilităţi
datorită lipsei studiilor de compatibilitate acest produs medicinal veterinar nu se va amesteca cu alte produse medicinale veterinare
Precauții speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deșeurilor, după caz
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a Animalele Animalele tratate vor fi mentinute in adaposturi pe toata durata tratamentului, iar dejectiile acestora se vor colecta si nu se vor folosi la fertilizarea solului.
medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.
Data la care a fost aprobat ultima dată prospectul
Aprilie 2016
Alte informații
Ambalaj primar
Flacoane de polipropilenă cu dop siliconat x 10 ml / 50 ml
Ambalaj secundar
Cutii de carton:
- x 240 flacoane x 10 ml
- x 105 flacoane x 50 ml
Nu toate dimensiunile de ambalaj se pot comercializa.
Pentru orice informații referitoare la acest produs medicinal veterinar, vă rugăm să contactați reprezentantul local al deținătorului autorizației de comercializare.