1. CLINICĂ VETERINARĂ
  2. DISTRIBUȚIE PRODUSE VETERINARE

Kepromec Super

info Info: Pentru cumpărături on-line este necesar să vă autentificați. Dacă nu aveți cont puteți crea unul acum. close

Producător

Kepro (NL)

kepromec super inj 10ml 50mlCompoziție

Un ml produs conține următoarele:

Substanțe active:

  • Ivermectină - 10 mg
  • Clorsulon - 100 mg

Indicații

Pentru prevenirea(in efectivele in care boala a fost diagnosticata) si tratamentul  infestaţiilor cu nematode gastrointestinale, pulmonare, trematode, cu paraziţi oculari,  hipodermoză, cu păduchi şi acarieni la bovine, produse de:

  • Paraziţi oculari - Thelazia spp.
  • Nematode gastrointestinale (viermi rotunzi) - Cooperia spp., Haemonchus placei, Oesophagostomum radiatus, Ostertagia spp., Strongyloides papillosus si Trichostrongylus spp., Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus, Nematodirus spathiger si Trichuris spp.
  • Nematode pulmonare - Dictyocaulus viviparus
  • Păduchi - Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus şi Solenopotes capillatus
  • Acarieni - Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis
  • Paraziţi din genul Hypoderma - Hypoderma bovis, H. lineatum
  • Trematode - Fasciola hepatica(stadiul adult)

Contraindicații

Nu se utilizează la alte specii de animale, deoarece pot apărea reacţii adverse grave, inclusiv mortalitate la câini (la cei din rasa Collie).

Kepromec super inj. nu trebuie administrat intramuscular sau intravenos.

Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienti.

Reacții adverse

  • S-a observat edemul ţesuturilor moi la locul de injectare.
  • S-a observat un disconfort tranzitoriu la bovine, după injectarea subcutanată.

Aceste reacţii vor dispărea fără tratament.

Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul veterinar.

Specii țintă

Bovine

Posologie pentru fiecare specie, cale și mod de administrare

Se administreaza  subcutanat  într-un pliu al pielii din spatele umărului in doza de  1 ml produs per 50 kg greutate corporală.

Nu se va administra mai mult de 10 ml într-un singur loc.

Se repetă tratamentul numai la recomandarea medicului veterinar responsabil.

Recomandări privind administrarea corectă

Pentru a asigura o dozare corecta, greutatea corporală a animalelor trebuie determinată cât mai precis posibil.

Timp de așteptare

Carne și organe: 66 zile

Nu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte destinat consumului uman.

Precauții speciale pentru depozitare

  • A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
  • A nu se păstra la temperatură mai mare de 25°C.
  • A se proteja de lumină.
  • A se depozita într-un loc uscat.
  • Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului : 28 zile.

Atenționări speciale

Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă

Trebuie evitate următoarele practici, deoarece acestea cresc riscul dezvoltării rezistenţei şi în cele din urmă conduc la ineficienţa tratamentului:

  • utilizarea frecventă şi repetată a antihelminticelor din aceeaşi clasă, pe o perioadă îndelungată de timp
  • subdozarea care poate rezulta din subestimarea greutăţii corporale a animalelor.

Cazurile clinice suspecte de rezistenţă la antihelmintice trebuie investigate prin metode adecvate (ovocoproscopie, etc).  Dacă rezultatele testelor indică clar instalarea rezistenţei faţă de un anumit antihelmintic, se va utiliza un alt antihelmintic din altă clasă farmacologică şi care are un mod diferit de acţiune.

Precauții speciale pentru utilizare

Precauţii speciale pentru utilizare la animale

Nu este cazul.

Precauţii speciale ce trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Nu se va fuma, mânca, bea  sau fuma  în timpul manipulării produsului.

La manipularea produsului medicinal veterinar trebuie purtat echipament de protectie personal .Evitati contactul direct cu pielea.

Mâinile se vor spăla după utilizare.

Se va avea grijă pentru a evita auto-injectarea: produsul poate provoca iritaţii şi/sau durere locală la locul de injectare; în astfel de cazuri se va cere sfatul medicului căruia i se va prezenta  prospectul sau eticheta produsului

Persoanele cu hipersensibilitate la substanţele active vor evita contactul cu produsul.

Utilizare in perioada de gestaţie, lactaţie sau în perioada de ouat

Se poate utiliza în gestaţie şi lactaţie

Interacţiuni cu alte produse medicinale şi alte forme de interacţiune

Nu se cunosc.

Supradozaj (simptome, proceduri de urgenţă, antidoturi), după caz

Administrarea a 25 ml Kepromec super inj. per 50 kg greutate corporală (25 x doza recomandată), a determinat  apariţia unor leziuni la locul de injectare ( necroză tisulară, edem, fibroză şi inflamaţie).

Nu se va depăşi doza recomandată.

Incompatibilităţi

datorită lipsei studiilor de compatibilitate acest produs medicinal veterinar nu se va amesteca cu alte produse medicinale veterinare

Precauții speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deșeurilor, după caz

Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.

Solicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a Animalele Animalele tratate vor fi mentinute in adaposturi pe toata durata tratamentului, iar dejectiile acestora se vor colecta si nu se vor folosi la fertilizarea solului.

medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.

Data la care a fost aprobat ultima dată prospectul

Aprilie 2016

Alte informații

Ambalaj primar

Flacoane de polipropilenă cu dop siliconat x 10 ml / 50 ml

Ambalaj secundar

Cutii de carton:

  • x 240 flacoane x 10 ml
  • x 105 flacoane x 50 ml

Nu toate dimensiunile de ambalaj se pot comercializa.

Pentru orice informații referitoare la acest produs medicinal veterinar, vă rugăm să contactați reprezentantul local al deținătorului autorizației de comercializare.

picture_as_pdfProspect