Oculsan
Descriere
Picături oftalmice pentru câini și pisici
Compoziție
Un ml de produs conține următoarele:
substanțe active:
- Neomicină sulfat - 5 mg
- Hidrocortizon acetat - 15 mg
Excipienți:
- Clorură de miristil-gama-picoliniu - 0,2 mg
Indicații
Pentru tratamentul infecțiilor oftalmice la câini și pisici: keratită infecțioasă, alergică sau traumatică si conjunctivită (keratoconjunctivită, conjunctivită alergică, sclerokeratită, episcleratită, keratită superficială nespecifică, keratită profundă, uveită postoperatorie și post-traumatică, keratită postoperatorie), produse de Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli și Proteus spp.
Contraindicații
- Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți.
- Nu se utilizează în caz de ulcer cornean sau anomalii ale corneei,
- Nu se utilizează în caz de infecție virală.
- Nu se utilizează în caz de glaucom, corticosteroizii cresc presiunea intraoculară.
Reacții adverse
Nu se cunosc la dozele recomandate.
Dacă observați orice fel de reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm să informați medicul veterinar.
Specii țintă
Doze pentru fiecare specie, cale și mod de administrare
Pentru aplicare pe cale oculară, direct în sacul conjunctival al pleoapei inferioare, în doză de 1–2 picături, timp de 4-6 ori pe zi, pentru o perioadă de 5 până la 10 zile.
Recomandări privind administrarea corectă
Flaconul se agită bine înainte de utilizare.
Timp de așteptare
Nu este cazul.
Precauții speciale pentru depozitare
- A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
- A se păstra la temperaturi mai mici de 25°C.
- A se proteja de lumină.
- A se depozita într-un loc uscat.
- A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă sau cutia de carton.
- Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: a se utiliza imediat.
Atenționări speciale
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Utilizarea produsului trebuie să se facă pe baza testelor de susceptibilitate a bacteriilor izolate de la animale. Dacă acest lucru nu este posibil, terapia se va baza pe informațiile epidemiologice locale (la nivel regional) cu privire la susceptibilitatea bacteriilor țintă. La utilizarea produsului se vor lua în considerare politicile antimicrobiene oficiale, naționale și regionale.
Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor din RCP conduce la creșterea prevalenței rezistenței la substanțele active și poate determina scăderea eficacității tratamentelor cu antimicrobiene din grupa tetraciclinelor ca urmare a rezistenței încrucișate.
Precauţii speciale ce trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substantele active trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar. In caz de contact accidental cu pielea, clatiti zona afectata cu apa curata. În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.
Contactul direct cu pielea trebuie evitat, în contextul dermatitei de sensibilizare și de contact. Echipamentul individual de protecţie constând din mănuşi trebuie purtat în timpul manipulării produsului medicinal veterinar.
Utilizare in perioada de gestaţie sau lactație
Siguranţa produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită în timpul gestaţiei şi lactatiei.
Se utilizează numai în conformitate cu evaluarea raportului beneficiu-risc de către medicul veterinar responsabil.
Interacțiuni cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune
Nu se cunosc.
Supradozare (simptome, proceduri de urgenţă, antidoturi), după caz
Nu este cazul.
Incompatibilități
În absenţa studiilor privind compatibilitatea, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
Precauții speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deșeurilor, după caz
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.
Date în baza cărora a fost aprobat ultima dată prospectul
- aprilie 2016
Alte informații
Ambalaj primar:
Flacon din sticlă tip II cu picurător HDPE x 5 ml.
Ambalaj secundar:
Cutie de carton x 1 flacon x 5 ml
Pentru orice informaţii referitoare la acest produs medicinal veterinar, vă rugăm să contactați reprezentantul local al deținătorului autorizației de comercializare